La Cutis Laxa est une maladie génétique rare qui affecte la peau, les tissus conjonctifs et d'autres organes du corps. Les causes de cette maladie sont principalement génétiques, avec des mutations dans certains gènes qui sont responsables de la production de protéines essentielles à l'élasticité de la peau et des tissus.
Les mutations génétiques peuvent être héritées de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent transmettre le gène muté à leur enfant pour qu'il développe la maladie. Dans certains cas, la Cutis Laxa peut également être causée par des mutations spontanées qui surviennent de manière aléatoire.
Les symptômes de la Cutis Laxa comprennent une peau lâche et pendante, des problèmes respiratoires, des anomalies cardiaques, des problèmes digestifs et des troubles du développement. Il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, mais des mesures de soutien peuvent être prises pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.