La Cutis Laxa, également connue sous d'autres noms tels que Dermatolysie, Dermatomegalie, ou Syndrome de Chalazodermie, est une maladie génétique rare qui affecte la peau, les tissus conjonctifs et d'autres organes du corps. Elle se caractérise par une élasticité anormale de la peau, qui devient lâche, fripée et pendante. Les personnes atteintes de Cutis Laxa peuvent présenter des symptômes variés tels que des rides prématurées, un visage allongé, des paupières tombantes, des problèmes respiratoires, des troubles cardiaques, des problèmes digestifs, et des anomalies du développement. Cette maladie peut être héréditaire ou survenir de manière sporadique. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour la Cutis Laxa, une prise en charge médicale appropriée peut aider à atténuer les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi adapté.