Le Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) est une maladie rare caractérisée par une coloration marbrée de la peau et des vaisseaux sanguins dilatés. Les derniers développements dans la recherche sur le CMTC se concentrent sur la compréhension de sa cause sous-jacente et l'identification de traitements potentiels.
Des études génétiques ont révélé que des mutations dans le gène RASA1 sont responsables de certains cas de CMTC. Cela a permis de mieux comprendre les mécanismes moléculaires impliqués dans la maladie. De plus, des recherches ont montré que le CMTC peut être associé à d'autres anomalies congénitales, ce qui souligne l'importance d'une évaluation complète chez les patients atteints.
En ce qui concerne les traitements, il n'existe pas de solution curative pour le CMTC. Cependant, des approches telles que la thérapie physique, les médicaments vasoactifs et la chirurgie reconstructive peuvent aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients.
En résumé, les derniers développements du CMTC se concentrent sur la recherche génétique, la compréhension des mécanismes sous-jacents et l'exploration de traitements pour cette maladie rare.