Le Cutis marmorata telangiectatica congenita, également connu sous les noms de syndrome de Van Lohuizen, de syndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc, de syndrome de Marmorata, ou encore de syndrome de Marmorata cutis, est une maladie rare de la peau et des vaisseaux sanguins. Elle se caractérise par une coloration marbrée de la peau, des vaisseaux sanguins dilatés et des anomalies vasculaires. Cette condition est présente dès la naissance et peut affecter différentes parties du corps, notamment les membres, le tronc et le visage. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, allant d'une légère coloration marbrée à des problèmes plus graves tels que des ulcères cutanés. Bien que cette maladie soit généralement bénigne, elle peut parfois être associée à d'autres anomalies congénitales. Le diagnostic est généralement basé sur l'examen clinique et peut être confirmé par des tests d'imagerie médicale. Le traitement vise à gérer les symptômes et à prévenir les complications éventuelles. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un suivi approprié.