La Neutropénie Cyclique est une maladie rare caractérisée par des épisodes récurrents de baisse du nombre de neutrophiles dans le sang, ce qui affaiblit le système immunitaire.
Quant à sa transmission, la Neutropénie Cyclique est généralement considérée comme une maladie héréditaire. Elle est causée par des mutations génétiques spécifiques qui sont transmises de manière autosomique dominante. Cela signifie qu'un seul parent porteur de la mutation a 50% de chances de transmettre la maladie à ses enfants.
Il est important de noter que même si la maladie est héréditaire, tous les membres de la famille ne présentent pas nécessairement des symptômes. Certains porteurs de la mutation peuvent être asymptomatiques, tandis que d'autres peuvent présenter des symptômes plus graves.
La Neutropénie Cyclique nécessite une prise en charge médicale appropriée pour prévenir les infections et gérer les symptômes. Il est recommandé de consulter un spécialiste en génétique pour obtenir des informations plus précises sur la transmission de la maladie.