Le Syndrome vomissements acétonémiques n'est pas considéré comme une maladie héréditaire. Il s'agit d'un trouble métabolique qui survient généralement chez les enfants, souvent entre l'âge de 1 et 3 ans. Ce syndrome est caractérisé par des épisodes récurrents de vomissements, de léthargie, d'irritabilité et d'odeur d'acétone dans l'haleine.
Les causes exactes de ce syndrome ne sont pas entièrement comprises, mais il est généralement associé à une période de jeûne prolongée, une infection virale ou une consommation excessive de glucides. Il n'y a pas de preuves solides indiquant que le syndrome vomissements acétonémiques est transmis de génération en génération.
Cependant, il est important de noter que certains facteurs génétiques peuvent influencer la susceptibilité d'un individu à développer ce syndrome. Des études suggèrent qu'il peut y avoir une prédisposition familiale, mais cela ne signifie pas que la condition est héritée directement.
Il est recommandé de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et des conseils appropriés si vous suspectez la présence du syndrome vomissements acétonémiques chez vous ou chez votre enfant.