La fibrose kystique, également connue sous le nom de mucoviscidose, est une maladie génétique qui affecte principalement les voies respiratoires et le système digestif. Elle est caractérisée par la production excessive de mucus épais et collant, ce qui entraîne des problèmes respiratoires, des infections pulmonaires fréquentes, une mauvaise absorption des nutriments et des troubles digestifs.
Le code ICD-10 pour la fibrose kystique est E84.0. Ce code est utilisé pour identifier et classer cette maladie dans les systèmes de classification médicale internationaux. Il permet aux professionnels de la santé de communiquer de manière standardisée et de faciliter la recherche et l'échange d'informations sur cette affection.
En ce qui concerne le code ICD-9, il n'est plus utilisé depuis le 1er octobre 2015. Il a été remplacé par le code ICD-10 pour une meilleure précision et une classification plus détaillée des maladies.
La fibrose kystique est une maladie chronique et incurable, mais des traitements peuvent aider à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Il est essentiel de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.