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Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Fibrose kystique?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Fibrose kystique pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec la Fibrose kystique

Conseils pour la Fibrose kystique

Si vous venez d'être diagnostiqué avec la Fibrose kystique, voici quelques conseils importants pour vous :


Tout d'abord, il est essentiel de suivre les recommandations de votre équipe médicale. La prise en charge de la Fibrose kystique nécessite un suivi médical régulier et rigoureux. Assurez-vous de bien comprendre votre traitement, les médicaments prescrits et les techniques de physiothérapie respiratoire.


Adoptez un mode de vie sain en pratiquant régulièrement une activité physique adaptée à votre condition. L'exercice physique peut aider à améliorer la fonction pulmonaire et à renforcer votre système immunitaire. Évitez également les situations à risque d'infections respiratoires, comme la proximité avec des personnes malades.


Une alimentation équilibrée et riche en nutriments est également importante. Consultez un nutritionniste pour élaborer un plan alimentaire adapté à vos besoins spécifiques. N'oubliez pas de boire suffisamment d'eau pour maintenir une bonne hydratation.


Enfin, entourez-vous d'un réseau de soutien comprenant votre famille, vos amis et des groupes de soutien pour les personnes atteintes de la Fibrose kystique. Le soutien émotionnel peut jouer un rôle crucial dans la gestion de la maladie. N'hésitez pas à partager vos préoccupations et vos expériences avec d'autres personnes qui comprennent ce que vous vivez.


En suivant ces conseils et en travaillant en étroite collaboration avec votre équipe médicale, vous pouvez vivre une vie épanouissante malgré la Fibrose kystique.


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Calmez-vous, il est difficile au début, cependant, td régler avec l'aide du médecin.

Publié 27 mai 2017 par Maria Betânia 1170
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La foi , l'espérance, q va bientôt trouver un remède, faire le bon traitement et être accompagné par des médecins qui se spécialisent dans votre centre de référence

Publié 28 mai 2017 par Leonardo 1110
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Ne pas rechercher à propos de la maladie sur l'internet (les informations fournies effrayer) regardez pour les groupes de soutien dans facebook à la place. Être calme et de faire le traitement de droite. Et de savoir que Jéhovah Dieu promet que bientôt la maladie cessera d'exister (Ésaïe.33:24) Pour plus d'informations, visitez www.jw.org/pt

Publié 20 août 2017 par Patty 1000
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À garder son calme, parce que chaque mutation est différent pour chaque personne, et de recherche pour les groupes dans les réseaux sociaux qui aident les débutants à faire face à cette maladie. Propre expérience.

Publié 20 août 2017 par Cláudia 1100
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Suivez traités correctement et ont beaucoup à gagner

Publié 14 sept. 2017 par Glauco 2000
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Rester calme, vue de la chemise et de la lutte pour votre enfant, si vous ne luttez pas, qui le fera??

Publié 27 sept. 2017 par Kammily 1000
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Q si vous pouvez vous battre, vous pourrez progresser et avoir une bonne vie et toujours de la confiance q tout ira bien

Publié 27 sept. 2017 par Hilda María Mex Tun 1100
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A caume que hj a de nombreuses études sur la relation FC et le temps aura plus de recours et de nouveaux traitements et selon leur mutation..
Bien sûr, vous avez ce diagnostic, il est très difficile d'avoir des Fe. Et à croire que des gens avec des FC en direct normal de faire toujours le bon traitement et d'aller sur des consultations avec le pneumologue, toujours en suivant leurs directives

Publié 28 sept. 2017 par Thais 1500
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Le likelyhoodnis ils seront un bébé donc je conseille aux parents serait, ne pas traiter votre enfant différent. Faites-leur savoir qu'ils peuvent vivre heureux, en bonne santé et longue vie, d'exercice et de rêver en grand. Il y a beaucoup de gens avec la mucoviscidose disponible en ligne pour discuter avec, ne soyez pas peur de demander des conseils.

Publié 2 oct. 2017 par Andrew 1800

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