Le Syndrome de Dandy-Walker est une malformation congénitale rare du cerveau qui affecte principalement le cervelet. Il se caractérise par une dilatation des ventricules cérébraux, une absence partielle ou totale du vermis cérébelleux et une augmentation de la taille de la fosse postérieure du crâne. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais peuvent inclure des problèmes de coordination motrice, des troubles de l'équilibre, des retards de développement et des problèmes de vision.
Le code ICD-10 pour le Syndrome de Dandy-Walker est Q03.1, qui se trouve dans la catégorie des malformations congénitales du système nerveux. En ce qui concerne le code ICD-9, il n'existe pas de code spécifique pour le Syndrome de Dandy-Walker. Cependant, il peut être classé sous d'autres codes tels que 742.3 (autres anomalies congénitales du cerveau) ou 759.89 (autres anomalies congénitales précisées).
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié pour le Syndrome de Dandy-Walker.