La prévalence du Syndrome de Dandy-Walker est relativement rare, affectant environ 1 naissance sur 25 000 à 35 000. Ce syndrome est une malformation congénitale du cervelet, caractérisée par l'agrandissement des espaces remplis de liquide à l'arrière du cerveau. Les symptômes peuvent varier considérablement d'un individu à l'autre, mais ils incluent généralement des problèmes de coordination motrice, des troubles de l'équilibre, des retards de développement et des anomalies du tonus musculaire. Dans certains cas, des anomalies associées peuvent également être présentes, telles que des malformations cardiaques, des anomalies du visage ou des problèmes rénaux. Le diagnostic du Syndrome de Dandy-Walker est généralement établi par imagerie médicale, telle que l'IRM. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour ce syndrome, une prise en charge médicale et thérapeutique appropriée peut aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.