Le Syndrome de Dandy-Walker est une malformation congénitale du cerveau qui affecte principalement le cervelet, la partie du cerveau responsable de la coordination des mouvements et de l'équilibre. Il est également connu sous d'autres noms tels que le syndrome de Dandy-Walker malformation, le syndrome de Dandy-Walker variant, ou simplement le syndrome de Dandy-Walker. Cette condition se caractérise par une dilatation des ventricules cérébraux, une absence partielle ou totale du vermis cérébelleux (la partie médiane du cervelet) et une accumulation de liquide dans la partie postérieure du crâne. Les symptômes du syndrome de Dandy-Walker peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure des problèmes de coordination motrice, des troubles de l'équilibre, des problèmes de vision, des retards de développement et des problèmes d'apprentissage. Le traitement de cette condition vise à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Il peut inclure des interventions chirurgicales pour réduire l'accumulation de liquide ou pour corriger d'autres anomalies cérébrales. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.