Encore appelée papulose atrophiante, la maladie de Degos est un trouble des vaisseaux sanguins qui tient son nom de celui qui l'a identifié : Robert Degos. Elle est caractérisée par le blocage de vaisseaux sanguins ; une situation qui ralentit ou arrête l'écoulement du sang à travers les veines ou les artères atteints. (cf:http://santedoc.com/maladies/dermatoses/maladie-de-degos.html).
La maladie de Degos est grave puisqu'elle conduit au dysfonctionnement de plusieurs organes dont certains sont vitaux ; entraînant la mort dans les deux à trois ans en moyenne. Mais dans certains cas, elle reste limitée à des lésions cutanées sur différentes parties du corps et semble inoffensive. Les symptômes de la maladie de Degos peuvent varier grandement d'une personne à l'autre. Les lésions cutanées qui sont le trait caractéristique, comprennent des taches blanches qui ont tendance à se développer sur le tronc, les bras et les jambes. Pour certaines personnes, c'est leur seul symptôme. Pour d'autres, la maladie de Degos connait des complications et affecte plusieurs organes comme les yeux, les reins, le cœur et le foie.
La complication gastro-intestinales résulte d'un manque d'approvisionnement en sang de la muqueuse intestinale et peut conduire à la perforation de l'intestin. Les symptômes habituels sont l'apparition soudaine de douleurs abdominales ou des saignements gastro-intestinaux (vomissements de sang). L'atteinte du système nerveux peut conduire à des accidents vasculaires cérébraux, des maux de tête, l'épilepsie ou des symptômes neurologiques non spécifiques comme la perte de mémoire ou l'altération des sensations.
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