La Maladie de Degos, également connue sous le nom de Dermatose Papulo-Squameuse Atrophiante, est une maladie rare et chronique qui affecte principalement les vaisseaux sanguins de la peau et d'autres organes. Elle se caractérise par l'apparition de lésions cutanées en forme de papules rouges, qui évoluent ensuite en plaques squameuses et atrophiques.
Cette maladie auto-immune peut également toucher les vaisseaux sanguins des organes internes tels que le tube digestif, le système nerveux central et les poumons, ce qui peut entraîner des complications graves.
La Maladie de Degos est souvent diagnostiquée chez les adultes, principalement entre 20 et 50 ans. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais les signes les plus courants sont les lésions cutanées, les douleurs abdominales, les troubles neurologiques et les problèmes respiratoires.
Il n'existe pas de traitement spécifique pour la Maladie de Degos, mais certains médicaments peuvent être utilisés pour soulager les symptômes et ralentir la progression de la maladie. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.