Le code ICD10 pour le dermatofibrosarcome est C49.4, tandis que le code ICD9 correspondant est 171.5. Le dermatofibrosarcome est une tumeur rare de la peau qui se développe à partir des cellules du derme. Elle se présente généralement sous la forme d'une lésion cutanée indolore, ferme et de couleur variable. Bien que cette tumeur puisse survenir à tout âge, elle est plus fréquente chez les adultes jeunes. Le dermatofibrosarcome peut se propager localement et, dans de rares cas, métastaser à distance. Le traitement principal consiste en une excision chirurgicale complète de la tumeur. Dans certains cas, une radiothérapie peut être utilisée pour détruire les cellules cancéreuses résiduelles. Il est important de consulter un dermatologue si vous remarquez une lésion cutanée suspecte qui ne guérit pas ou qui change de taille, de forme ou de couleur.