Le dermatofibrosarcome est une tumeur cutanée rare qui se développe dans le derme, la couche profonde de la peau. Cette tumeur est généralement de croissance lente et se présente sous la forme d'une plaque ou d'un nodule sur la peau. Elle peut toucher les personnes de tout âge, mais elle est plus fréquente chez les adultes jeunes.
L'histoire du dermatofibrosarcome remonte à la fin du XIXe siècle, lorsque le dermatologue français Darier a décrit pour la première fois cette tumeur. Depuis lors, des progrès ont été réalisés dans la compréhension de cette maladie. On sait maintenant que le dermatofibrosarcome est causé par une mutation génétique spécifique.
Le traitement du dermatofibrosarcome consiste généralement en une chirurgie pour enlever la tumeur. Dans certains cas, une radiothérapie peut également être utilisée. Les taux de survie pour les patients atteints de dermatofibrosarcome sont généralement élevés, mais un suivi régulier est nécessaire pour détecter toute récidive ou propagation de la tumeur.