Le dermatofibrosarcome est une tumeur cutanée rare qui se développe à partir des cellules du derme. Sa prévalence exacte n'est pas clairement établie, mais il est considéré comme une forme de cancer cutané peu fréquente. Cette tumeur affecte généralement les adultes jeunes, entre 20 et 50 ans, et elle est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes. Le dermatofibrosarcome peut se présenter sous forme de nodules ou de plaques sur la peau, généralement sur le tronc, les membres ou la tête. Il peut être localement agressif, mais a tendance à se propager lentement. Le traitement principal consiste en une excision chirurgicale complète de la tumeur, parfois associée à une radiothérapie. Dans certains cas, une récidive peut survenir, nécessitant une prise en charge supplémentaire. Il est important de consulter un dermatologue pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.