Le Dermatofibrosarcome est une tumeur cutanée rare qui se développe dans le derme, la couche profonde de la peau. Il est également connu sous d'autres noms tels que le sarcome de Darier et Ferrand, le fibrosarcome dermatofibroïde et le dermatofibrosarcome protubérant. Cette tumeur se présente généralement sous la forme d'une plaque ou d'un nodule indolore, de couleur chair à brunâtre, qui peut croître lentement au fil du temps. Bien qu'il soit rarement métastatique, le dermatofibrosarcome peut être localement agressif et envahir les tissus environnants. Son diagnostic est souvent confirmé par une biopsie cutanée et son traitement peut impliquer une chirurgie pour enlever la tumeur, parfois associée à une radiothérapie. Il est important de consulter un dermatologue si vous remarquez des changements inhabituels sur votre peau, afin de pouvoir obtenir un diagnostic précoce et un traitement approprié.