Le Syndrome de Devic, également connu sous le nom de neuromyélite optique, est diagnostiqué à l'aide d'une combinaison de critères cliniques et d'examens complémentaires. Les symptômes caractéristiques comprennent une inflammation du nerf optique (névrite optique) et une inflammation de la moelle épinière (myélite). Ces symptômes peuvent apparaître de manière simultanée ou séquentielle.
Le diagnostic est confirmé par des examens complémentaires tels que l'imagerie par résonance magnétique (IRM) de la colonne vertébrale et du cerveau, qui révèle des lésions typiques de la maladie. L'IRM peut montrer des zones de signal anormal dans la moelle épinière et le cerveau.
De plus, des tests sanguins peuvent être effectués pour exclure d'autres maladies similaires. La présence d'anticorps anti-aquaporine-4 (AQP4) dans le sang est un marqueur spécifique du Syndrome de Devic.
Il est important de consulter un neurologue spécialisé pour obtenir un diagnostic précis et mettre en place un plan de traitement approprié.