La prévalence de l'utérus didelphe est relativement rare, affectant environ 0,1% à 0,5% des femmes dans le monde. Cette condition congénitale se caractérise par la présence de deux utérus distincts, chacun avec son propre col de l'utérus et sa cavité utérine. Les deux utérus peuvent être séparés complètement ou partiellement par une cloison appelée septum.
L'utérus didelphe est souvent associé à d'autres anomalies congénitales, telles que des malformations rénales ou des anomalies du système reproducteur. Les femmes atteintes de cette condition peuvent présenter des symptômes tels que des douleurs pelviennes, des menstruations abondantes ou irrégulières, ainsi que des difficultés à concevoir ou à mener une grossesse à terme.
Le diagnostic de l'utérus didelphe est généralement établi à l'aide d'examens d'imagerie tels que l'échographie ou l'IRM. Le traitement dépend des symptômes et des souhaits de la patiente. Il peut inclure des médicaments pour soulager les symptômes, des interventions chirurgicales pour corriger les anomalies ou faciliter la grossesse, ou encore des techniques de procréation médicalement assistée pour aider à la conception.
Il est important que les femmes atteintes d'un utérus didelphe consultent un professionnel de santé pour un suivi régulier et des conseils adaptés à leur situation individuelle.