L'utérus didelphe est une malformation congénitale rare de l'appareil reproducteur féminin. Il se caractérise par la présence de deux utérus distincts, chacun avec son propre col de l'utérus et sa propre cavité utérine. Les causes exactes de cette condition ne sont pas entièrement comprises, mais plusieurs facteurs peuvent contribuer à son développement :
Il est important de noter que l'utérus didelphe est souvent asymptomatique et peut ne pas nécessiter de traitement. Cependant, dans certains cas, il peut entraîner des complications telles que des problèmes de fertilité ou des fausses couches récurrentes, nécessitant une prise en charge médicale appropriée.