Le utérus didelphe est une malformation congénitale rare de l'appareil reproducteur féminin. Il se caractérise par la présence de deux utérus distincts, chacun avec son propre col de l'utérus et sa propre cavité utérine. Cette condition est également connue sous le nom de "double utérus".
Les femmes atteintes d'un utérus didelphe peuvent présenter des symptômes tels que des douleurs pelviennes, des menstruations abondantes ou irrégulières, des fausses couches récurrentes et des difficultés à concevoir. La condition peut être diagnostiquée à l'aide d'examens d'imagerie tels que l'échographie ou l'IRM.
La plupart des femmes atteintes d'un utérus didelphe peuvent mener une vie normale et avoir des grossesses réussies. Cependant, une surveillance médicale régulière est recommandée pour détecter d'éventuelles complications telles que des grossesses ectopiques ou des malpositions fœtales.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et discuter des options de traitement, le cas échéant. Chaque cas étant unique, le traitement peut varier en fonction des symptômes et des souhaits de la patiente.