Le code ICD10 pour le syndrome de DiGeorge, également connu sous le nom de syndrome 22q11, est Q93.81. Ce code est utilisé pour identifier cette condition génétique rare qui affecte plusieurs systèmes du corps. Le syndrome de DiGeorge est caractérisé par des malformations cardiaques, des anomalies du visage, des problèmes immunitaires, des troubles du développement et d'autres complications. Il est important de noter que le code ICD9 n'est plus utilisé depuis le 1er octobre 2015, date à laquelle il a été remplacé par le code ICD10. Le syndrome de DiGeorge est une condition complexe qui nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Si vous pensez que vous ou un être cher pourriez être atteint de ce syndrome, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.