Le 22q11 Syndrome DiGeorge est-il héréditaire ?
Ici vous pouvez voir si le 22q11 Syndrome DiGeorge peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique ? Est-ce que quelqu'un dans la famille a le 22q11 Syndrome DiGeorge ou pourrait être plus prédisposé(e) à développer la condition ?
Le syndrome 22q11, également connu sous le nom de syndrome de DiGeorge, est une condition génétique qui peut être héréditaire. Il est causé par une anomalie dans le chromosome 22, où une petite partie de ce chromosome est manquante. Cette anomalie peut être transmise de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur de la mutation a 50% de chances de la transmettre à son enfant.
Cependant, il est important de noter que la plupart des cas de syndrome 22q11 ne sont pas hérités, mais surviennent de novo, c'est-à-dire qu'ils se produisent spontanément sans antécédents familiaux de la condition. Dans ces cas, la mutation génétique se produit pendant la formation des cellules reproductrices de l'un des parents ou au tout début du développement embryonnaire.
Il est recommandé de consulter un généticien pour obtenir des informations plus précises sur la transmission du syndrome 22q11 et pour évaluer les risques spécifiques pour chaque famille.
