Le 22q11 Syndrome DiGeorge, également connu sous le nom de syndrome de DiGeorge, est une maladie génétique rare qui affecte plusieurs systèmes du corps. Il est causé par une délétion d'une petite partie du chromosome 22. Ce syndrome peut entraîner une variété de symptômes et de problèmes de santé, notamment des malformations cardiaques, des troubles du système immunitaire, des anomalies du visage et des problèmes de développement. Il peut également affecter le fonctionnement des glandes parathyroïdes et provoquer des problèmes de calcium dans le sang. Le syndrome de DiGeorge peut varier en gravité d'une personne à l'autre, et les symptômes peuvent être présents dès la naissance ou se manifester plus tard dans l'enfance. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.