Le Syndrome de Doose, également connu sous le nom d'épilepsie myoclonique sévère de l'enfance, est une forme rare d'épilepsie qui se manifeste généralement chez les enfants âgés de 1 à 5 ans. Il se caractérise par des crises convulsives fréquentes et des mouvements musculaires involontaires.
Quant à sa transmission héréditaire, il n'y a pas de preuves solides indiquant que le Syndrome de Doose est directement hérité des parents. Cependant, certaines études suggèrent qu'il pourrait y avoir une prédisposition génétique à développer cette condition. Des facteurs environnementaux et des mutations génétiques sporadiques pourraient également jouer un rôle dans son apparition.
Il est important de noter que chaque cas de Syndrome de Doose est unique et peut varier d'un individu à l'autre. Il est recommandé de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des informations spécifiques sur les facteurs de risque et les causes potentielles de cette affection.