Le Syndrome de Doose, également connu sous le nom d'épilepsie myoclonique sévère de l'enfance, est une forme rare d'épilepsie qui affecte principalement les enfants âgés de 1 à 5 ans. Il se caractérise par des crises d'épilepsie myocloniques, qui se manifestent par des secousses musculaires soudaines et involontaires. Les enfants atteints du Syndrome de Doose peuvent également présenter d'autres types de crises, tels que des absences et des crises tonico-cloniques généralisées.
Il existe plusieurs synonymes pour le Syndrome de Doose, tels que l'épilepsie myoclonique sévère de l'enfance, l'épilepsie myoclonique sévère avec crises tonico-cloniques généralisées, et l'épilepsie myoclonique sévère avec crises absences.
Ce syndrome peut avoir un impact significatif sur la vie quotidienne de l'enfant et de sa famille. Il nécessite généralement un traitement médicamenteux pour contrôler les crises, mais certains enfants peuvent également bénéficier d'autres thérapies, telles que la diète cétogène ou la stimulation du nerf vague.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et mettre en place un plan de traitement adapté pour les enfants atteints du Syndrome de Doose.