Le Syndrome de Dravet est une forme rare et sévère d'épilepsie qui se manifeste généralement chez les nourrissons. Il est caractérisé par des crises convulsives fréquentes et résistantes aux médicaments. Le code ICD10 pour le Syndrome de Dravet est G40.83. Ce code est utilisé pour classer et coder les diagnostics médicaux liés à cette condition dans les systèmes de santé. En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le Syndrome de Dravet dans cette classification obsolète. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié pour cette condition. Le Syndrome de Dravet peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients et de leur famille, il est donc essentiel de rechercher un soutien médical et émotionnel adéquat.