Le Syndrome de Dravet est une forme rare et sévère d'épilepsie qui se manifeste généralement chez les nourrissons. Les causes exactes de ce syndrome ne sont pas encore complètement comprises, mais des recherches suggèrent qu'il est principalement d'origine génétique.
Les mutations génétiques dans le gène SCN1A sont considérées comme la principale cause du Syndrome de Dravet. Ce gène est responsable de la production d'une protéine qui joue un rôle crucial dans la régulation des signaux électriques dans le cerveau. Les mutations dans ce gène entraînent une dysfonction de cette protéine, ce qui perturbe le fonctionnement normal des neurones.
Il est important de noter que le Syndrome de Dravet n'est pas hérité de manière simple, mais plutôt par une combinaison complexe de facteurs génétiques et environnementaux. Des études suggèrent également que des facteurs prédisposants, tels que des infections précoces, peuvent contribuer au déclenchement des crises épileptiques chez les personnes atteintes de ce syndrome.
En résumé, le Syndrome de Dravet est principalement causé par des mutations génétiques dans le gène SCN1A, qui perturbent le fonctionnement normal des neurones et entraînent des crises épileptiques sévères.