Le Syndrome de Dravet est une forme rare et sévère d'épilepsie qui se manifeste généralement chez les nourrissons. Il est caractérisé par des crises convulsives fréquentes et prolongées, souvent déclenchées par la fièvre. Les enfants atteints de ce syndrome peuvent également présenter un développement cognitif et moteur retardé.
Les symptômes du Syndrome de Dravet peuvent varier d'un individu à l'autre, mais ils incluent généralement des crises tonico-cloniques généralisées, des absences, des myoclonies et des crises partielles complexes. Ces crises peuvent être difficiles à contrôler avec les médicaments antiépileptiques traditionnels.
Le Syndrome de Dravet est généralement causé par une mutation génétique qui affecte le fonctionnement des canaux ioniques dans le cerveau. Cette condition nécessite une prise en charge médicale spécialisée et un suivi régulier par des neurologues pédiatriques.
Il est important de sensibiliser à cette maladie rare et de soutenir les familles touchées par le Syndrome de Dravet, car cela peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients et de leurs proches.