Le Syndrome de Dravet, également connu sous le nom d'épilepsie myoclonique sévère de l'enfant, est une forme rare et sévère d'épilepsie qui se manifeste généralement pendant la petite enfance. Les enfants atteints de ce syndrome présentent souvent des convulsions prolongées et récurrentes, ainsi que des troubles du développement et du langage.
Il existe plusieurs synonymes pour le Syndrome de Dravet, tels que l'épilepsie myoclonique sévère de l'enfant, l'épilepsie sévère de l'enfant avec pointes-ondes continues pendant le sommeil, et le syndrome de la mort subite du nourrisson plus tardive. Ces termes sont utilisés pour décrire les caractéristiques cliniques et les symptômes associés à cette condition.
Il est important de noter que le Syndrome de Dravet est une maladie complexe et nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Les traitements visent à contrôler les convulsions et à améliorer la qualité de vie des patients. La recherche continue dans ce domaine est essentielle pour mieux comprendre cette maladie et développer de nouvelles approches thérapeutiques.