Le Syndrome de Duane est une malformation congénitale rare qui affecte les muscles oculaires responsables des mouvements des yeux. Il a été décrit pour la première fois en 1905 par le médecin ophtalmologiste Alexander Duane.
Ce syndrome se caractérise par une limitation des mouvements oculaires horizontaux, souvent accompagnée d'une rétraction du globe oculaire et d'une fermeture de la paupière lors des tentatives de regarder vers le côté affecté. Les mouvements verticaux des yeux peuvent également être altérés dans certains cas.
La cause exacte du Syndrome de Duane n'est pas encore complètement comprise, mais il est généralement considéré comme une anomalie du développement des nerfs oculomoteurs. Il peut être hérité de manière autosomique dominante ou survenir de manière sporadique.
Le traitement du Syndrome de Duane vise à améliorer la fonction visuelle et à atténuer les symptômes. Cela peut inclure des lunettes correctrices, une rééducation oculaire, voire une intervention chirurgicale dans les cas les plus graves.
En résumé, le Syndrome de Duane est une malformation congénitale rare qui affecte les mouvements oculaires horizontaux, entraînant une limitation de ces mouvements et d'autres symptômes associés.