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Comment le Syndrome de Dubin-Johnson est-il diagnostiqué?

Ici vous pouvez visualiser comment le Syndrome de Dubin-Johnson est diagnostiqué. Quel spécialiste faudrait-il consulter, quels examens médicaux sont nécessaires et d'autres informations utiles pour le diagnostique du Syndrome de Dubin-Johnson

Diagnostic du Syndrome de Dubin-Johnson

Le Syndrome de Dubin-Johnson est diagnostiqué à l'aide d'une combinaison de tests médicaux et d'examens cliniques. Tout d'abord, le médecin effectuera un examen physique pour rechercher des signes spécifiques tels que la coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse). Ensuite, des tests sanguins seront réalisés pour mesurer les niveaux de bilirubine, une substance produite par le foie.


Le test le plus important pour diagnostiquer le Syndrome de Dubin-Johnson est appelé la scintigraphie hépatique. Il s'agit d'une procédure d'imagerie médicale qui utilise un traceur radioactif pour évaluer la fonction hépatique. Cette scintigraphie permet de visualiser l'accumulation anormale de bilirubine dans le foie, qui est caractéristique de ce syndrome.


Il est également possible que le médecin demande d'autres tests complémentaires, tels qu'une échographie hépatique ou une biopsie du foie, pour exclure d'autres affections hépatiques.


Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes tels que la jaunisse persistante, afin d'obtenir un diagnostic précis et de recevoir les soins appropriés.


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