Le Syndrome de Dubin-Johnson est une maladie hépatique rare, héréditaire et chronique. Il se caractérise par une accumulation de pigment biliaire dans les cellules du foie, ce qui entraîne une coloration foncée de cet organe. Les symptômes courants incluent une jaunisse légère, une fatigue, des douleurs abdominales et une augmentation des taux de bilirubine dans le sang.
Les causes exactes de ce syndrome ne sont pas encore complètement comprises, mais il est généralement dû à une mutation génétique. Bien que cette maladie soit bénigne et ne nécessite souvent aucun traitement spécifique, il est important de surveiller régulièrement la fonction hépatique et d'éviter certains médicaments qui pourraient aggraver les symptômes.
Le pronostic du Syndrome de Dubin-Johnson est généralement bon, car il ne provoque pas de dysfonctionnement grave du foie. Les personnes atteintes peuvent mener une vie normale et la plupart ne présentent pas de complications majeures. Cependant, il est essentiel de consulter régulièrement un médecin pour un suivi approprié et pour gérer les symptômes si nécessaire.