Le Syndrome de Dubin-Johnson est une maladie hépatique rare et héréditaire qui se caractérise par une accumulation de pigment biliaire dans les cellules du foie. Cela entraîne une coloration foncée du foie, qui peut être visible à l'examen clinique.
Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des symptômes tels que la jaunisse légère, la fatigue, des douleurs abdominales et une augmentation des taux de bilirubine dans le sang. Cependant, la maladie est généralement bénigne et ne provoque pas de dysfonctionnement hépatique grave.
Le diagnostic du Syndrome de Dubin-Johnson se fait par des tests sanguins pour mesurer les taux de bilirubine et par une biopsie hépatique pour confirmer l'accumulation de pigment biliaire.
Il n'existe pas de traitement spécifique pour cette maladie, mais les symptômes peuvent être gérés avec des médicaments pour améliorer l'élimination de la bilirubine. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent mener une vie normale avec un suivi médical régulier.