Le Syndrome de Dubin-Johnson, également connu sous les noms de Syndrome de Dubin, Syndrome de Johnson ou Hyperbilirubinémie familiale de type 2, est une maladie hépatique rare et héréditaire. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent une accumulation de bilirubine dans le foie, ce qui entraîne une jaunisse légère à modérée de la peau et des muqueuses. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement une coloration jaune de la peau, une fatigue, des douleurs abdominales et une augmentation des taux de bilirubine dans le sang. Bien que le syndrome de Dubin-Johnson soit une condition chronique, il est généralement bénin et ne provoque pas de complications graves. Le traitement vise à soulager les symptômes et à prévenir les complications éventuelles. Il peut inclure des médicaments pour améliorer l'élimination de la bilirubine et des mesures pour maintenir une bonne santé hépatique.