Le Syndrome de Dubowitz est une maladie génétique rare qui affecte principalement le développement physique et mental des individus. Malheureusement, en raison de sa rareté, il est difficile d'estimer avec précision sa prévalence dans la population générale. Cependant, des études ont suggéré que le syndrome de Dubowitz pourrait toucher environ 1 personne sur 125 000 à 150 000 naissances. Il est important de noter que cette estimation peut varier en fonction des régions géographiques et des populations étudiées. Les caractéristiques cliniques du syndrome de Dubowitz comprennent un retard de croissance, des anomalies faciales, des problèmes immunitaires, des difficultés d'apprentissage et des troubles du comportement. Bien qu'il n'existe pas de traitement spécifique pour ce syndrome, une prise en charge médicale et un soutien appropriés peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.