Le Syndrome de Dubowitz est une maladie génétique rare qui affecte le développement physique et mental d'une personne. Il est caractérisé par un retard de croissance intra-utérin, une petite taille, un retard de développement, des traits faciaux distinctifs tels qu'une petite tête, des yeux largement espacés, un nez retroussé et des oreilles déformées.
Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes de santé tels qu'une faible immunité, des difficultés d'alimentation, des troubles du sommeil et des problèmes dermatologiques.
Le diagnostic du syndrome de Dubowitz est basé sur l'évaluation clinique des caractéristiques physiques et du développement de l'individu, ainsi que sur des tests génétiques pour identifier les mutations spécifiques.
Il n'existe pas de traitement spécifique pour le syndrome de Dubowitz, mais une prise en charge médicale multidisciplinaire peut aider à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.