Le Syndrome de Dubowitz, également connu sous le nom de Syndrome de Dubowitz-Dubowitz, est une maladie génétique rare qui affecte le développement physique et mental d'une personne. Il est caractérisé par un retard de croissance intra-utérin, une petite taille, un visage caractéristique avec une petite tête et des traits faciaux distincts tels qu'un nez retroussé, des yeux largement espacés et des oreilles déformées. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des anomalies congénitales telles que des malformations cardiaques, des problèmes de vision et des troubles du système immunitaire. Bien que les causes exactes de ce syndrome ne soient pas encore clairement définies, il est considéré comme une condition héréditaire autosomique récessive. Le diagnostic du Syndrome de Dubowitz se fait généralement par une évaluation clinique approfondie, des tests génétiques et des examens médicaux. Le traitement est principalement symptomatique et vise à gérer les problèmes de santé spécifiques de chaque individu.