La prévalence de la Dystrophie musculaire de Duchenne est estimée à environ 1 cas pour 3 500 à 5 000 naissances de garçons vivants. Cette maladie génétique rare touche principalement les garçons, car elle est causée par une mutation du gène DMD situé sur le chromosome X. Les filles peuvent également être porteuses de la mutation, mais elles sont généralement asymptomatiques. La Dystrophie musculaire de Duchenne se caractérise par une dégénérescence progressive des muscles, entraînant une faiblesse musculaire, des difficultés de marche et des problèmes respiratoires. Les premiers symptômes apparaissent généralement avant l'âge de 5 ans. Malheureusement, cette maladie est incurable et la plupart des patients atteints de la Dystrophie musculaire de Duchenne ont une espérance de vie réduite. Cependant, des avancées dans la recherche et les soins médicaux permettent d'améliorer la qualité de vie des patients et de prolonger leur espérance de vie.