La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie génétique rare qui affecte principalement les garçons. Elle se caractérise par une faiblesse musculaire progressive, qui commence généralement à l'âge de 3 à 5 ans. Les enfants atteints de cette maladie ont du mal à marcher, à monter les escaliers et à se lever du sol.
La dystrophie musculaire de Duchenne est causée par une mutation du gène responsable de la production de la dystrophine, une protéine essentielle au bon fonctionnement des muscles. En l'absence de dystrophine, les muscles se dégradent progressivement.
Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour la dystrophie musculaire de Duchenne. Cependant, des interventions médicales et des thérapies peuvent aider à ralentir la progression de la maladie et à améliorer la qualité de vie des patients. Ces traitements peuvent inclure la kinésithérapie, l'utilisation de corticostéroïdes et des appareils orthopédiques pour soutenir les muscles et les articulations.
Il est important de souligner que la dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie progressive et débilitante. Les patients nécessitent un suivi médical régulier et un soutien multidisciplinaire pour gérer les symptômes et prévenir les complications.