La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie génétique rare qui affecte principalement les garçons. Elle est causée par une mutation du gène responsable de la production de la dystrophine, une protéine essentielle au bon fonctionnement des muscles. Cette maladie se caractérise par une faiblesse musculaire progressive, qui commence généralement à l'âge de 3 à 5 ans.
Les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ont souvent des difficultés à marcher et à se déplacer, et ils peuvent perdre leur capacité à marcher complètement à l'adolescence. Les muscles du cœur et des poumons peuvent également être affectés, ce qui peut entraîner des problèmes cardiaques et respiratoires graves.
Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour la dystrophie musculaire de Duchenne. Cependant, des interventions médicales et des thérapies peuvent aider à ralentir la progression de la maladie et à améliorer la qualité de vie des patients. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précoce et un suivi régulier.