La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie génétique rare qui affecte principalement les garçons. Malheureusement, il n'existe pas encore de traitement curatif pour cette maladie. Cependant, il existe des options de traitement qui peuvent aider à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients.
Les corticoïdes sont souvent prescrits pour ralentir la progression de la maladie et améliorer la fonction musculaire. Ils peuvent aider à maintenir la force musculaire et retarder la perte de la marche.
En plus des corticoïdes, d'autres thérapies de support peuvent être utilisées pour aider à gérer les complications de la maladie. Cela peut inclure la kinésithérapie, l'orthopédie, la ventilation assistée et la gestion des problèmes cardiaques.
Des essais cliniques sont également en cours pour évaluer de nouvelles thérapies potentielles, telles que les thérapies géniques et les thérapies cellulaires. Ces traitements expérimentaux visent à cibler directement la cause sous-jacente de la maladie.
Il est important de consulter un médecin spécialiste qui pourra recommander les meilleures options de traitement adaptées à chaque cas individuel.