Quelle est l'histoire du Syndrome EAST?

Le Syndrome EAST, également connu sous le nom de Syndrome de l'Épilepsie Absence Myoclonique avec des Spikes Généralement Généralisés pendant le Sommeil, est une maladie neurologique rare qui affecte principalement les enfants. Il a été décrit pour la première fois en 2001 par des chercheurs français.

Les symptômes du Syndrome EAST comprennent des absences myocloniques, qui sont des épisodes de perte de conscience brève accompagnés de secousses musculaires. Ces absences peuvent survenir plusieurs fois par jour et peuvent être déclenchées par des stimuli tels que la lumière vive ou le stress émotionnel.

Le Syndrome EAST est généralement diagnostiqué à l'âge de 3 à 5 ans, bien qu'il puisse parfois être diagnostiqué plus tard. Les médecins utilisent des tests d'électroencéphalographie (EEG) pour détecter les anomalies cérébrales caractéristiques de la maladie.

Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome EAST. Cependant, les médicaments anticonvulsivants peuvent aider à contrôler les symptômes et à réduire la fréquence des absences myocloniques.

La recherche sur le Syndrome EAST se poursuit afin de mieux comprendre les causes sous-jacentes de la maladie et de développer de nouvelles approches thérapeutiques.