Le Syndrome EAST, également connu sous le nom de Syndrome de l'Épilepsie Absence Myoclonique avec des Pointes Photosensibles, est une maladie neurologique rare qui se caractérise par des crises d'épilepsie absences myocloniques avec une sensibilité aux stimuli lumineux. Ce syndrome a été décrit pour la première fois en 2001 et depuis lors, il a été identifié chez un nombre limité de patients à travers le monde. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent des absences myocloniques, qui sont des pertes de conscience brèves accompagnées de secousses musculaires involontaires. Ces crises sont déclenchées par des stimuli lumineux tels que les flashs de caméra ou les lumières vives. Le diagnostic de ce syndrome est basé sur l'observation des symptômes caractéristiques et peut être confirmé par des tests génétiques. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome EAST, des médicaments anticonvulsivants peuvent être prescrits pour contrôler les crises. La prise en charge de ce syndrome nécessite une approche multidisciplinaire impliquant des neurologues, des généticiens et d'autres spécialistes pour offrir un soutien complet aux patients et à leur famille.