La Phacomatose est une maladie génétique rare qui peut être héréditaire. Elle est caractérisée par des anomalies cutanées et des malformations vasculaires dans différentes parties du corps. Les symptômes de la Phacomatose peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des taches de naissance, des angiomes, des malformations cérébrales et des problèmes oculaires.
La transmission de la Phacomatose se fait généralement de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à son enfant. Cependant, il est également possible que la maladie se développe de manière sporadique, sans antécédents familiaux.
Il est important de consulter un médecin généticien pour obtenir un diagnostic précis et discuter des risques de transmission de la Phacomatose. Des tests génétiques peuvent être réalisés pour confirmer la présence de la mutation génétique responsable de la maladie.