L'ectrodactylie, également connue sous le nom de syndrome de la main fendue, est une malformation congénitale rare qui affecte le développement des mains et des pieds. Les causes exactes de cette condition ne sont pas entièrement comprises, mais elles sont généralement attribuées à des facteurs génétiques et environnementaux.
Les mutations génétiques sont souvent responsables de l'ectrodactylie. Des anomalies dans les gènes impliqués dans la formation des membres, tels que les gènes TP63 et WNT10B, peuvent perturber le développement normal des mains et des pieds.
De plus, des facteurs environnementaux tels que l'exposition à des substances toxiques pendant la grossesse, des infections virales ou des traumatismes peuvent également jouer un rôle dans le développement de l'ectrodactylie.
Il est important de noter que l'ectrodactylie peut être héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un parent atteint a 50% de chances de transmettre la condition à ses enfants.
La prise en charge de l'ectrodactylie implique souvent une équipe médicale multidisciplinaire comprenant des orthopédistes, des chirurgiens plasticiens et des thérapeutes pour aider les patients à gérer les défis physiques et psychosociaux associés à cette condition.