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Comment puis-je savoir si j'ai le Syndrome d'Edwards ou Trisomie 18?

Quels sont les signes ou les symptômes qui peuvent vous faire croire que vous pourriez avoir le Syndrome d'Edwards ou Trisomie 18. Les gens ayant de l'expérience avec le Syndrome d'Edwards ou Trisomie 18 vont vous guider à propos des choses qui peuvent vous faire suspecter et du médecin que vous devriez consulter

Est-ce que j'ai le Syndrome d'Edwards ou Trisomie 18?

Pour savoir si vous avez le Syndrome d'Edwards ou Trisomie 18, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé, tel qu'un médecin généticien ou un spécialiste en génétique médicale. Ces experts peuvent effectuer des tests diagnostiques, tels que des analyses sanguines ou des échographies, pour évaluer la présence de cette condition génétique.


Le Syndrome d'Edwards est une maladie génétique rare causée par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 18. Les symptômes peuvent varier, mais incluent généralement des malformations congénitales graves et des retards de développement.


Il est important de noter que seul un professionnel de la santé peut poser un diagnostic précis. Si vous présentez des préoccupations concernant le Syndrome d'Edwards ou Trisomie 18, il est recommandé de prendre rendez-vous avec un spécialiste pour une évaluation approfondie.


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