Le Syndrome d'Edwards, également connu sous le nom de trisomie 18, est une condition génétique rare qui affecte le développement d'un individu. Il est causé par la présence d'un chromosome supplémentaire dans chaque cellule du corps. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent généralement des caractéristiques physiques distinctives, telles qu'une petite taille, une tête petite et une bouche petite avec une mâchoire inférieure reculée. Elles peuvent également avoir des problèmes de santé graves, tels que des malformations cardiaques, des anomalies rénales et des problèmes respiratoires. Malheureusement, la plupart des bébés atteints de trisomie 18 ne survivent pas au-delà de la première année de vie. Il n'existe pas de traitement curatif pour ce syndrome, mais une prise en charge médicale appropriée peut aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Il est important de consulter un spécialiste génétique pour obtenir un diagnostic précis et discuter des options de prise en charge.