Le Syndrome d'Edwards, également connu sous le nom de Trisomie 18, est une maladie génétique rare causée par la présence d'un chromosome supplémentaire dans chaque cellule du corps. Cette condition est généralement causée par une erreur aléatoire qui se produit lors de la formation des cellules reproductrices, entraînant une trisomie du chromosome 18.
Les causes exactes de cette erreur chromosomique ne sont pas entièrement comprises, mais des facteurs tels que l'âge maternel avancé peuvent augmenter le risque de développer le Syndrome d'Edwards. Les femmes enceintes de plus de 35 ans ont un risque plus élevé de donner naissance à un enfant atteint de cette condition.
Il est important de souligner que le Syndrome d'Edwards n'est pas causé par des facteurs environnementaux ou des comportements parentaux. Il s'agit d'une condition génétique qui se produit de manière aléatoire et n'est pas prévisible ni évitable.
Les symptômes du Syndrome d'Edwards peuvent varier considérablement d'un individu à l'autre, mais ils peuvent inclure des malformations congénitales graves, des retards de croissance, des problèmes cardiaques et des anomalies du système digestif.
Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour le Syndrome d'Edwards, mais une prise en charge médicale précoce et appropriée peut aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.