Le Syndrome d'Edwards, également connu sous le nom de Trisomie 18, est une maladie génétique rare qui survient lorsque l'individu a trois copies du chromosome 18 au lieu de deux. Cela entraîne des anomalies graves du développement physique et intellectuel.
Les personnes atteintes du Syndrome d'Edwards présentent souvent des caractéristiques physiques distinctives, telles qu'une petite taille, une tête petite et malformée, des mains et des pieds anormalement formés, ainsi que des malformations cardiaques et rénales.
Les nourrissons atteints de Trisomie 18 ont généralement des problèmes de santé graves et une espérance de vie réduite. Ils peuvent présenter des difficultés respiratoires, des problèmes cardiaques, des troubles de l'alimentation et des retards de croissance.
Il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome d'Edwards, mais une prise en charge médicale appropriée peut améliorer la qualité de vie des patients. Les soins palliatifs et le soutien familial sont essentiels pour aider les personnes atteintes de cette maladie à vivre aussi confortablement que possible.